La detección genética del cáncer ayuda a salvar vidas

 

Según la Sociedad Americana del Cáncer, hay aproximadamente 1,8 millones de personas que contraerán cáncer anualmente. De ellos, aproximadamente 156 de cada 100.000 perderán la vida a causa de la enfermedad. Afortunadamente, hoy existen formas de reducir el riesgo de contraer cáncer.

Los avances en la medicina ahora permiten predecir la probabilidad de muchos cánceres y posicionar tanto al paciente como al médico para tomar medidas preventivas proactivas para reducir el riesgo de cáncer en muchos casos.

Las pruebas genéticas implican pruebas médicas para descubrir si hay mutaciones en los genes de un individuo. Un avance relativamente nuevo en el mundo de la medicina, la detección genética ha demostrado ser eficaz para ayudar a reducir los riesgos de cáncer y salvar vidas.

Una aplicación poderosa para las pruebas genéticas es buscar cambios en los genes que están relacionados con el cáncer. Estos cambios genéticos se denominan mutaciones y ayudan a determinar la probabilidad y el riesgo para el paciente de contraer cánceres específicos.

Las pruebas genéticas para el cáncer son pruebas utilizadas para buscar mutaciones genéticas heredadas que pueden indicar un mayor riesgo de contraer cáncer.

La detección genética del cáncer puede ser apropiada si una persona tiene

• Antecedentes familiares de cáncer. La prueba ayudaría a determinar si el individuo tiene una mutación genética que aumenta el riesgo.
• Una persona tiene cáncer. Los exámenes genéticos de detección del cáncer podrían mostrar si existe un alto riesgo de que el individuo contraiga otros tipos de cáncer.
• Los familiares de un paciente con cáncer pueden querer hacerse una prueba de detección genética para determinar si están en riesgo de contraer cáncer.
• Esto les dará un aviso que puede ser utilizado para acciones preventivas o de otro tipo bajo el cuidado de su médico. Esto tiene el potencial de detener la propagación del cáncer a miembros de la familia que comparten la misma composición genética y potencialmente salvar vidas ahora y en el futuro.
• Algunos de los cánceres comunes que se examinan en la prueba incluyen cáncer de mama, cáncer de colon, cáncer de ojo, cáncer de tiroides, cáncer de páncreas, cáncer de riñón y otros.

La detección genética del cáncer implica una prueba simple que se puede hacer en casa después de la aprobación de un médico. El paciente recibirá un kit fácil de usar y tomará un hisopo. Después de la prueba, el material se envía al laboratorio según las instrucciones donde se realizará la prueba.

La prueba se completa en un laboratorio y los resultados se informan al médico que prescribe que compartirá el informe con el paciente y hará sugerencias para cualquier curso de acción posiblemente recomendado para reducir el riesgo.

La oportunidad existe hoy en día para ayudar potencialmente a salvar vidas regalando una prueba gratuita prescrita por el médico. Gane una vida a tiempo completo trabajando a tiempo parcial desde casa.

Para obtener más información, visite: [http://geneticscreeningagents.com/]

Fuente del artículo: https://EzineArticles.com/expert/M._Bruno/80582

Article Source: http://EzineArticles.com/10107600